Украинский фармацевтический институт качества

  • Ua
  • Ru
  • En
  • +38 (050) 440-40-62
ГлавнаяКарта сайта

Карта сайта


  • Главная страница
    • О нас
  • Структура
  • Контакты
  • История
  • Новости
  • Услуги
      • GMP
      • Экспертиза документов
      • Подконтрольные вещества
      • Обучение
        • Семинары и тренинги
          • Скасування Господарського кодексу України: наслідки для суб’єктів господарювання у фармацевтичній сфері
          • Інтеграція стандартів GMP у систему якості суб’єктів системи крові: від валідації до навчання персоналу
          • НАСТАНОВА СТ-Н МОЗУ 42-4.0/21:2024 ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБІ. НАЛЕЖНА ВИРОБНИЧА ПРАКТИКА. ДОДАТОК 21 ІМПОРТ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
          • ПОРЯДОК ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ GMP ЗГІДНО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ ВІД 27.12.2012 № 1130: НА ЩО ЗВЕРНУТИ УВАГУ ПРИ ПРОХОДЖЕННІ ПРОЦЕДУРИ. ЯКІ ЗМІНИ ОЧІКУВАТИ ЗАЯВНИКАМ.
          • Практичні аспекти поводження з обладнанням згідно ISO 17025 в фармацевтичній лабораторії: уф-вид спектрофотометри, рН-метри, автоматичні титратори, аналітичні ваги
          • ВИРОБНИЦТВО, ІМПОРТ, ЕКСПОРТ ТА ОПТОВА ТОРГІВЛЯ ГОТОВИМИ ЛІ-КАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ, АФІ ТА ДОПОМІЖНИМИ РЕЧОВИНАМИ ЗГІДНО НОВОГО ЗАКОНУ ПРО ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. КВАЛІФІКАЦІЙНІ ВИМОГИ ДО УПОВНОВАЖЕНОЇ ОСОБИ ТА ОСНОВНІ ОБОВ’ЯЗКИ
          • ПОРЯДОК ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ GMP ЗГІДНО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ ВІД 27.12.2012 № 1130 ТА ОЗНАЙОМЛЕННЯ ІЗ ПРОЦЕДУРОЮ СЕРТИФІКАЦІЇ НА ВІДПОВІДНІСТЬ ВИМОГАМ GMP В ЄС
          • Конференция: «Актуальные изменения требований надлежащих производственных практик к производству лекарственных средств»
          • Семинар: «Требования к системе управления качеством и персоналу в соответствии с Руководством «Надлежащей практики дистрибуции» и их практическое внедрение в деятельность организаций оптовой торговли»
          • Семинар «GMP для инженерных служб и проектантов»
          • Испытание целостности первичной упаковки в стерильных лекарственных средствах
          • Семинар: «Проект Приложения 1 «Производство стерильных лекарственных средств»
          • Краткий курс: «ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА GMP»
          • Авторский семинар «Целостность данных в производстве и контроле качества лекарственных средств»
          • Семинар: «Практические аспекты отдельных норм законодательства относительно осуществления хозяйственной деятельности субъектов по импорту лекарственных средств»
          • Научно-практический семинар: «Практические аспекты менеджмента и экономики аптечной сети»
          • Семинар: «Особенности осуществления ведомственного и государственного контроля при ввозе лекарственных средств в Украину»
          • Семинар: «Практические аспекты применения Технических регламентов сегодня и взгляд в будущее. Рыночный надзор - ключевые вопросы и ответы »
          • Семинар: «Атомно-абсорбционная и эмиссионная спектроскопия в анализе лекарственных средств»
          • Семинар: «Фармацевтическая система качества. Функции Уполномоченного лица на предприятии»
          • Научно-практическая конференция «Имплементация подходов ЕС к процедуре подтверждения соответствия GMP»
          • Самоинспекции согласно требованиям GMP/GDP, требования к процессу и практические аспекты функционирования. Подготовка внутренних аудиторов
Адресс
  • Киев, пр.Соборности, 7-А, оф. 404
  • Email: office@gmpcenter.org.ua
Контакты
  • Тел.: +38 (050) 440-40-62
  • Факс: +38 (095) 607 76 25
Мы в соцсетях
Подписаться на нашу рассылку
2010 — 2018 © Государственное предприятие
«Украинский фармацевтический институт качества» (ГП «УФИК»)
Карта сайту
Сообщить о коррупции