Цель мероприятия:

Надати учасникам детальне розуміння вимог Порядку 1130 МОЗ України щодо підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів стандартам GMP та ознайомити їх із процедурою сертифікації на відповідність вимогам GMP в Європейському Союзі. Учасники матимуть можлисть отримати необхідні знання та інструменти для ефективного впровадження цих стандартів у своїй діяльності задати питання до експертів з застосування норм Порядку. 

Цільова аудиторія: представники виробників, імпортерів та власників реєстраційних посвідчень, уповноважені особи виробників та імпортерів, директори з якості, керівники вищої та середньої ланки, провідні фахівці служб якості, керівники структурних підрозділів та спеціалісти Держлікслужби та підпорядкованих держаних підприємств.