Український фармацевтичний інститут якості

  • Ua
  • Ru
  • En
  • +38 (050) 440-40-62
Головна сторінкаПослугиНавчанняСемінари та тренінги

Семінари / Тренінги

НайближчіМинулі
Розробка методик аналізу лікарських препаратів, методик для валідації відмивки обладнання і лабораторного посуду методом ВЕРХ
07.07.2021
Розробка методик аналізу лікарських препаратів, методик для валідації відмивки обладнання і лабораторного посуду методом ВЕРХ
Належна практика випробувань методом ВЕРХ. Кваліфікація хроматографічних колонок та реактивів
16.12.2020
Належна практика випробувань методом ВЕРХ. Кваліфікація хроматографічних колонок та реактивів
Вебінар
09.12.2020 - 10.12.2020
Вебінар "Вимоги до діяльності та зовнішньої (аутсорсингової) діяльності відповідно до Настанови «Належна практика дистрибуції» і їх практичне впровадження в систему якості організації оптової торгівлі"
ІНТЕГРУВАННЯ РИЗИК-МЕНЕДЖМЕНТУ В СИСТЕМУ ЯКОСТІ ДИСТРИБ'ЮТОРА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВІДПОВІДНО ДО КЕРІВНИЦТВА З НАЛЕЖНОЇ ПРАКТИКИ ДИСТРИБУЦІЇ (GDP)
29.09.2020 - 30.09.2020
ІНТЕГРУВАННЯ РИЗИК-МЕНЕДЖМЕНТУ В СИСТЕМУ ЯКОСТІ ДИСТРИБ'ЮТОРА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВІДПОВІДНО ДО КЕРІВНИЦТВА З НАЛЕЖНОЇ ПРАКТИКИ ДИСТРИБУЦІЇ (GDP)
ЗМІНИ ДО ПОРЯДКУ ПРОВЕДЕННЯ ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ
08.09.2020
ЗМІНИ ДО ПОРЯДКУ ПРОВЕДЕННЯ ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ
12345…101112
Адреса
  • Київ, пр.Соборності, 7-А, оф. 404
  • Email: office@gmpcenter.org.ua
Контакти
  • Тел.: +38 (050) 440-40-62
  • Факс: +38 (095) 607 76 25
Ми в соцмережах
Підписатися на нашу розсилку
2010 — 2018 © Державне підприємство
«Український фармацевтичний інститут якості»
(ДП «УФІЯ»)
Карта сайту
Повідомити про корупцію