Український фармацевтичний інститут якості

  • Ua
  • Ru
  • En
  • +38 (044) 292-36-77
Головна сторінкаПослугиНавчанняСемінари та тренінги

Семінари / Тренінги

НайближчіМинулі
Розробка методик аналізу лікарських препаратів, методик для валідації відмивки обладнання, встановлення біоеквівалентності in vitro методом ВЕРХ
09.12.2021
Розробка методик аналізу лікарських препаратів, методик для валідації відмивки обладнання, встановлення біоеквівалентності in vitro методом ВЕРХ
Розробка методик аналізу лікарських препаратів, методик для валідації відмивки обладнання і лабораторного посуду методом ВЕРХ
07.07.2021
Розробка методик аналізу лікарських препаратів, методик для валідації відмивки обладнання і лабораторного посуду методом ВЕРХ
Належна практика випробувань методом ВЕРХ. Кваліфікація хроматографічних колонок та реактивів
16.12.2020
Належна практика випробувань методом ВЕРХ. Кваліфікація хроматографічних колонок та реактивів
Вебінар
09.12.2020 - 10.12.2020
Вебінар "Вимоги до діяльності та зовнішньої (аутсорсингової) діяльності відповідно до Настанови «Належна практика дистрибуції» і їх практичне впровадження в систему якості організації оптової торгівлі"
ІНТЕГРУВАННЯ РИЗИК-МЕНЕДЖМЕНТУ В СИСТЕМУ ЯКОСТІ ДИСТРИБ'ЮТОРА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВІДПОВІДНО ДО КЕРІВНИЦТВА З НАЛЕЖНОЇ ПРАКТИКИ ДИСТРИБУЦІЇ (GDP)
29.09.2020 - 30.09.2020
ІНТЕГРУВАННЯ РИЗИК-МЕНЕДЖМЕНТУ В СИСТЕМУ ЯКОСТІ ДИСТРИБ'ЮТОРА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВІДПОВІДНО ДО КЕРІВНИЦТВА З НАЛЕЖНОЇ ПРАКТИКИ ДИСТРИБУЦІЇ (GDP)
123…91011
Адреса
  • Київ, пр.Соборності, 7-А, оф. 404
  • Email: office@gmpcenter.org.ua
Контакти
  • Тел.: +38 (044) 292-36-77
  • Факс: +38 (050) 440-40-62
Ми в соцмережах
Підписатися на нашу розсилку
2010 — 2018 © Державне підприємство
«Український фармацевтичний інститут якості»
(ДП «УФІЯ»)
Wezom Agency -Розробка сайту
Карта сайту
Повідомити про корупцію