ГлавнаяУслугиОбучениеСеминары и тренинги

Семінари / Тренінги

БлижайшиеПрошедшие
ПОРЯДОК ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ GMP ЗГІДНО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ ВІД 27.12.2012 № 1130: НА ЩО ЗВЕРНУТИ УВАГУ ПРИ ПРОХОДЖЕННІ ПРОЦЕДУРИ. ЯКІ ЗМІНИ ОЧІКУВАТИ ЗАЯВНИКАМ.
27.03.2024 - 28.03.2024
ПОРЯДОК ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ GMP ЗГІДНО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ ВІД 27.12.2012 № 1130: НА ЩО ЗВЕРНУТИ УВАГУ ПРИ ПРОХОДЖЕННІ ПРОЦЕДУРИ. ЯКІ ЗМІНИ ОЧІКУВАТИ ЗАЯВНИКАМ.
Практичні аспекти поводження з обладнанням згідно ISO 17025 в фармацевтичній лабораторії: уф-вид спектрофотометри, рН-метри, автоматичні титратори, аналітичні ваги
14.03.2024
Практичні аспекти поводження з обладнанням згідно ISO 17025 в фармацевтичній лабораторії: уф-вид спектрофотометри, рН-метри, автоматичні титратори, аналітичні ваги
ВИРОБНИЦТВО, ІМПОРТ, ЕКСПОРТ ТА ОПТОВА ТОРГІВЛЯ ГОТОВИМИ ЛІ-КАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ, АФІ ТА ДОПОМІЖНИМИ РЕЧОВИНАМИ ЗГІДНО НОВОГО ЗАКОНУ ПРО ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. КВАЛІФІКАЦІЙНІ ВИМОГИ ДО УПОВНОВАЖЕНОЇ ОСОБИ ТА ОСНОВНІ ОБОВ’ЯЗКИ
20.11.2023 - 22.11.2023
ВИРОБНИЦТВО, ІМПОРТ, ЕКСПОРТ ТА ОПТОВА ТОРГІВЛЯ ГОТОВИМИ ЛІ-КАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ, АФІ ТА ДОПОМІЖНИМИ РЕЧОВИНАМИ ЗГІДНО НОВОГО ЗАКОНУ ПРО ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ. КВАЛІФІКАЦІЙНІ ВИМОГИ ДО УПОВНОВАЖЕНОЇ ОСОБИ ТА ОСНОВНІ ОБОВ’ЯЗКИ
ПОРЯДОК ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ GMP ЗГІДНО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ ВІД 27.12.2012 № 1130 ТА ОЗНАЙОМЛЕННЯ ІЗ ПРОЦЕДУРОЮ СЕРТИФІКАЦІЇ НА ВІДПОВІДНІСТЬ ВИМОГАМ GMP В ЄС
07.11.2023 - 08.11.2023
ПОРЯДОК ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВИМОГАМ GMP ЗГІДНО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ ВІД 27.12.2012 № 1130 ТА ОЗНАЙОМЛЕННЯ ІЗ ПРОЦЕДУРОЮ СЕРТИФІКАЦІЇ НА ВІДПОВІДНІСТЬ ВИМОГАМ GMP В ЄС
31.08.2023