«15» квітня 2019 року об 15:00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:
    • СТЕРИЛ-ДЖЕН ЛАЙФ САЙЄНСИЗ (П) ЛТД;
    • АМАНТА ХЕЛСКЕА ЛТД;
    • Шаньдун Луосінь Фармасьютікал Груп Сток Ко., Лтд.;
    • СТОВ  «Лекфарм»;
    • Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»;
    • Приватне акціонерне товариство «Ліктрави»;
    • Публічне акціонерне товариство «Фармак».

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.