07-08 лютого експерти ДП «УФІЯ» провели семінар на тему: «Виробництво нестерильних лікарських засобів у відповідності до вимог GMP».

Під час дводенного заходу тренери з багаторічним виробничим й інспекторським досвідом Віталій Ласков та Евген Резцов познайомили слухачів з основними аспектами системи якості, висвітлити ключові складові технологічних процесів у розрізі вимог GMP.

Учасники отримали інформацію щодо основних підходів до валідації технологічного процесу, принципів і підходів до управління ризиками, ознайомилися з основними принципами і сучасними підходами до ведення технологічних процесів нестерильного виробництва у відповідності з актуальними вимогами GMP.

В ході семінару значну увагу було приділено практичним кейсам та завдання які з успіхом були розібрані та вирішені учасниками заходу.