21 листопада 2019 року в 15:00 розпочнеться засідання робочої групи Держлікслужби з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP виробників:
     • ЗАТ “Ліквор”;
     • Гетеро Біофарма Лімітед;
     • ТОВ “Натур+”.

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

Джерело: dls.gov.ua