З 2 по 3 жовтня в ДП "УФІЯ" проходив семінар, присвячений принципам належної виробничої практики в лабораторіях з контролю якості лікарських засобів.

Навчання проводили кандидат фармацевтичних наук  Зіміна О.А., та Манілевич Т.М., кандидат хімічних наук, особа, уповноважена з якості  ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції»

Слухачі курсу мали можливість від професіоналів отримати необхідні знання щодо вимог GMP до лабораторій ВКЯ.  

Авторський семінар було засновано на теоретичному і практичному тлумаченні вимог GMP до систем менеджменту якості контрольних фармацевтичних лабораторій.

Зокрема розглядалися принципи вдосконалення системи менеджменту якості контрольно фармацевтичної лабораторії, які складають нормативна документація (ISO 17025, EDQM, WHO,GMP), цілісність і гнучкість системи менеджменту якості (СМЯ), підхід на основі оцінки ризиків тощо.

Слухачі отримали систематизовану інформацію про прилади, обладнання та простежуваністьвимірювань, ознайомилися із внутрішньою нормативною документацією щодо використання приладів і обладнання

По завершенню семінару учасники отримали відповідні сертифікати.