30 серпня 2019 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам Належної виробничої практики (GMP).

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP виробників:
   • Люпін Лімітед;
   • Санофі Індія Лімітед;
   • АТ «Софарма»;
   • ПрАТ «ПО ВИРОБНИЦТВУ ІНСУЛІНІВ «ІНДАР»;
   • Дочірнє підприємство «Фарматрейд».

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

Джерело: dls.gov.ua