07 лютого 2020 року о 14.30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

• Медофарм Прайвет Лімітед;
• РУП «Бєлмедпрепарати»;
• Люпін Лімітед;
• АМАНТА ХЕЛСКЕА ЛТД;
• ТОВ “Кусум Фарм”.

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

Джерело: dls.gov.ua