23 грудня 2019 року об 11.00 у Держлікслужбі розпочнеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP виробників:
   • Бхарат Біотек Інтернешнл Лімітед;
   • Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ;
   • Манкайнд Фарма Лімітед;
   • Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.;
   • АТ “Київмедпрепарат”;
   • ТОВ Науково-виробнича фірма “МІКРОХІМ”.

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

Джерело:dls.gov.ua