Головна сторінкаНовини

Новини

Набули чинності зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27.12.2012 № 1130

23.07.2020

Набули чинності зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27.12.2012 № 1130
Щодо проведення експертизи документів, що подаються до Держлікслужби з метою видачі сертифіката або висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам GMP

08.07.2020

Щодо проведення експертизи документів, що подаються до Держлікслужби з метою видачі сертифіката або висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам GMP
Щодо визнання чинності документів, виданих регуляторними органами країн Європейської економічної зони, Великої Британії стосовно виробництва лікарських засобів

28.05.2020

Щодо визнання чинності документів, виданих регуляторними органами країн Європейської економічної зони, Великої Британії стосовно виробництва лікарських засобів
Оновлена інформація від EMA щодо валсартану

06.08.2018

Оновлена інформація від EMA щодо валсартану
Пам`ятка з питань дотримання належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера та здійснення вхідного контролю якості Уповноваженою особою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного

03.08.2018

Пам`ятка з питань дотримання належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера та здійснення вхідного контролю якості Уповноваженою особою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
Оголошення щодо засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів

02.08.2018

Оголошення щодо засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів
Доповідь ВООЗ щодо політики реімбурсації лікарських засобів

01.08.2018

Доповідь ВООЗ щодо політики реімбурсації лікарських засобів
Інформація щодо установчих зборів Громадської ради при Держлікслужбі

31.07.2018

Інформація щодо установчих зборів Громадської ради при Держлікслужбі
Уряд скасував щорічні спеціальні дозволи на реалізацію компонентів донорської крові і препаратів з неї

30.07.2018

Уряд скасував щорічні спеціальні дозволи на реалізацію компонентів донорської крові і препаратів з неї