“21” лютого 2019 року об 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:
   • Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд.;
   • Сава Хелскеа Лтд;
   • Індоко Ремедіс Лімітед;
   • ПАТ “Галичфарм”.

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120А, каб. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.