23 вересня в Держлікслужбі проведено робочу зустріч з представниками фармацевтичної спільноти щодо проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» (GMP).

У заході прийняли участь директор ДП «Український фармацевтичний інститут якості» Олена Кричевська, радник Міністра охорони здоров’я України Олександр Чумак, генеральний директор Фармацевтичного директорату Міністерства охорони здоров`я України Олександр Комаріда, представники Американської торгівельної палати в Україні, Асоціації «Виробники ліків України», Асоціації індійських медичних виробників, Європейської Бізнес Асоціації, Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України. Держлікслужбу представляли Володимир Короленко, Наталя Тахтаулова, Віктор Касьяненко.

Під час зустрічі начальник Управління ліцензування виробництва, імпорту лікарських засобів, контролю за дотриманням ліцензійних умов та сертифікації Наталя Тахтаулова презентувала проєкт наказу та ті пропозиції і зауваження, що надійшли до Міністерства охорони здоров`я України та Держлікслужби в порядку громадського обговорення. Відбулася конструктивна дискусія, за результатами якої Держлікслужба доопрацює документ та подасть його на розгляд до Міністерства охорони здоров`я України.

Джерело: dls.gov.ua