28 грудня 2018 року об 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики наступних виробників:
    • Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.;
    • САННІ ФАРМАЦЕВТІКАЛ;
    • КП “Флумед-Фарм” ТОВ;
    • ТзОВ “ЄЛАДУМ ФАРМА”.

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представники можуть брати участь у засіданні робочої групи, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.