Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками опрацювала зауваження та пропозиції до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP), що надійшли до органу станом на 12.03.2018 р.

Проект нової редакції Порядку був презентований 9 лютого 2018 року Головою Держлікслужби Наталією Гудзь під час науково-практичної конференції «Імплементація в Україні підходів ЄС щодо процедури підтвердження відповідності GMP», що була організована ДП «УФІЯ». Громадськості була надана можливість до 12 березня 2018 р. надсилати на адресу Держлікслужби зауваження та пропозиції до зазначеного документу.

Надані зауваження та пропозиції до проекту Порядку та коментарі Держлікслужби оформлені у вигляді порівняльної таблиці та розміщені на сайті органу.

За матеріалами Держлікслужби.