Головна сторінкаПослугиНавчанняСемінари та тренінгиНОВІ ВИМОГИ ДОДАТКУ 1 GMP «ВИРОБНИЦТВО СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ» НАСТАНОВИ СТ-Н МОЗУ 42-4.0/1:2023

НОВІ ВИМОГИ ДОДАТКУ 1 GMP «ВИРОБНИЦТВО СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ» НАСТАНОВИ СТ-Н МОЗУ 42-4.0/1:2023

Про захід

Спікер / Викладач

Тахтаулова Наталя Олексіївна

кандидат фармацевтичних наук, заслужений фармацевтичний працівник України, консультант з питань GMP…
Мета заходу:

Ознайомитися з основною метою змін Додатку 1 GMP EU

Порівняти попередню та чинну редакцію Додатку 1 GMP (стислий огляд)

Розглянути вимоги Додатку 1 GMP «Виробництво стерильних лікарських засобів» стандарту МОЗ України СТ-Н МОЗУ 42-4.0/1:2023