НОВІ ВИМОГИ ДОДАТКУ 1 GMP «ВИРОБНИЦТВО СТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ» НАСТАНОВИ СТ-Н МОЗУ 42-4.0/1:2023
Про захід
Мета заходу:
Ознайомитися з основною метою змін Додатку 1 GMP EU
Порівняти попередню та чинну редакцію Додатку 1 GMP (стислий огляд)
Розглянути вимоги Додатку 1 GMP «Виробництво стерильних лікарських засобів» стандарту МОЗ України СТ-Н МОЗУ 42-4.0/1:2023
