24 жовтня 2019 року об 14.30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам (GMP) виробників:
    • Чайна Резоурзес Зіжу Фармас’ютікал Ко., Лтд.;
    • Вінс Біопродактс Лімітед;
    • Туліп Лаб Пвт. Лтд.;
    • Напрод Лайф Саєнсес Пвт. Лтд.;
    • Хемомонт д.о.о (2 виробничі дільниці);
    • «Хемофарм» АД (2 виробничі дільниці);
    • Некст Вейв (Індія);
    • АТ Фармак;
    • ТОВ «Сумський обласний центр служби крові».

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.

Джерело: dls.gov.ua