КУЗНЄЦОВ АНДРІЙ ПЕТРОВИЧ

Посада:  Заступник директора з якості Філії «Державний навчальний центр з Належної Виробничої/Дистриб’ютерської  Практики» ДП “УФІЯ”

Курси: «Теорія та практика GMP», «Практичні аспекти валідації очищення», «Практичні аспекти валідації технологічного процесу», «Управління ризиками для якості лікарських засобів», «Зміни GMP EC розділу 3 «Приміщення та обладнання».  Зміни GMP EC розділу 5 «Технологічний процес», «Дистриб'юція лікарських засобів в Україні: ліцензування та GDP-сертифікація», «Виробничий комплекс: приміщення, обладнання, підготовка повітря і води. «Рекламації і відклик. Зовнішня (аутсорсингова) діяльність», «Аудити: належна практика проведення самоінспекції».

Посада:    Заступник директора з якості

Освіта:    2006 року закінчив  Національний Фармацевтичний Університет НФаУ, Харків за спеціальністю «Промислова фармації»;

Професійна діяльність:

-    2006 - 2009 рр. ВАТ «Київмедпрепарат» і Корпорації «АРТЕРІУМ» за напрямком система забезпечення якості: кваліфікація, валідація.

-    2009 - 2010 рр. Представництво компанії «Novartis» в Україні -«Новартіс Фарма Сервісез АГ» за напрямком система забезпечення якості, GDP.

-    2010 - 2011 рр. представництво компанії «Johnson&Johnson» в Україні - «Джонсон і Джонсон Україна» за напрямком система забезпечення якості, GDP в галузях фармацевтики, медичних виробів, товарів широкого вжитку FMCG.

-    З 2011 р. працює в Державному навчальному центрі з Належної Виробничої/Дистрибьютерської Практики 

Професійне навчання та підвищення кваліфікації

Навчання проводяться на постійній основі, включаючи навчання в регуляторних органах ЕС (PIC/S):

- Основи менеджменту якості. Вимоги міжнародного стандарту ISO 9001:2008. Внутрішній аудит системи менеджменту якості/TÜV Rheinland Ukraine LLC

- Training of Pharmaceutical  Inspectors» Pharmakon, Danish College of Pharmacy Practice / Schou H. M., Moller M. V.

- Сертифікація на відповідність вимогам  GMP EU та процедура інспектування виробників лікарських European Compliance Academy / Dr.Ursula Koller засобів та АФІ Європейськими агенціями. Законодавчі вимоги GMP EU 

- Сертифікація АФІ Європейським директоратом з контролю якості лікарських засобів та охорони здоров`я Ради Європи, EDQM / Florence Benoit-Guyod

- Теорія та практика GDP, Five Pharma, Ireland 

- Third PIC/S Expert Circle Meeting on Good Distribution Practice (GDP), PIC/S. Taipei, Taiwan.