Навчання

ДП «УФІЯ» організовує навчальні заходів з питань належних практик (GMP, GDP, GLP, GxP), актуальних питань фармацевтичної системи якості, обігу лікарських засобів та медичних виробів, тощо.

Зокрема, проводимо:

 - Семінари з Належної Виробничої/Дистриб'ютерської Практики з розглядом найактуальніших питань в сфері організації фармацевтичного виробництва;

- Навчання фахівців лабораторій якості та мікробіологічних лабораторій;

 - Семінари з системи персоналу і основної виробничої документації фармацевтичного підприємства;

 - Розробляємо та проводимо спеціальні програми, заходи з розвитку персоналу відповідно до індивідуальних потреб замовника.

Слухачі, що успішно проходять наші курси отримають сертифікати, які мають кільк ступенів захисту, серед яких рельєфний відтиск та унікальний шестизначний номер.

З програмою найближчих заходів можна ознайомитись тут.


23-24 листопада 2017 року

Семінар «ТЕОРІЯ ТА ПРАКТИКА GMP» (Стислий курс)

Тренер: Кузнєцов А.П., заступник Директора з розвитку ДП «УФІЯ»

Україна, Київ

Під час семінару Ви отримаєте систематизовану інформацію про сучасні вимоги GMP  з урахуванням останніх змін, а також про вимоги GMP ЄС, які були впроваджені у Європейському Союзі;

Протягом дводенного курсу у Вас буде можливість відпрацювати з практикуючими професіоналами прикладні навички в окремих питаннях GMP, що викликають найбільші складнощі у підприємств-виробників, з’ясувати питання практичної інтерпретації інспекторами окремих вимог GMP.

Інформація, викладена на семінарі, дозволить успішно підготуватися до проведення GMP-інспектувань/аудитів як українськими, так і закордонними уповноваженими регуляторними органами.

Вартість участі:  5500,00 (п'ять тисяч п’ятсот) грн. 00 коп. (в т.ч. ПДВ) за одну особу.

Initiates file downloadОзнайомитись з програмою семінару

Чекаємо на Ваші заявки до 21 листопада 2017 року!

Initiates file download

7-8 грудня 2017 року

Семінар «Виробництво нестерильних лікарських засобів у відповідності до вимог GMP»

Узявши участь у семінарі Ви ознайомитеся з основними підходами до валідації технологічного процесу, принципами і підходами до управління ризиками, вдосконалите свої знання з аналізу даних, отриманих в ході валідації / кваліфікації, дізнаєтеся про основні принципи і сучасні підходи до ведення технологічних процесів нестерильного виробництва відповідно до поточних вимог GMP.

Тренери: 

Ласков Віталій Валентинович – заступник начальника відділу науково-технічних експертиз та інспектування ДП «УФІЯ»

Резцов Євген Володимирович - головний експерт відділу науково-технічних експертиз та інспектування ДП «УФІЯ»

Вартість участі: 5500 (п'ять тисяч п'ятсот) грн. 00 коп. (в т.ч. ПДВ)

Чекаємо на Ваші заявки до 6 грудня 2017 року

Initiates file downloadОзнайомитись з програмою семінару

Initiates file download